环保工程部
 
首 页 公司简介 销售网络 产品定购 产品介绍 技术资源 联系我们
站内搜索
Google
产品列表
技术领先产品
RNA相关产品及服务
重组病毒产品及服务
分子生物学服务
免疫学产品及服务
细胞学服务
原代细胞分离试剂盒
电转试剂盒及脂质体转染试剂
核酸纯化产品
验证的siRNA/shRNAmir
 
产品介绍
 
原代神经细胞分离试剂盒
技术简介:
    分离原代神经细胞是个复杂的过程。得到很纯净的神经细胞需要很烦琐的步骤。传统的方法由于过程长,影响了神经细胞的活性。本产品应用最新的技术和独创的试剂来分离神经细胞,步骤简单,迅速,从未做过神经细胞的技术员从开始到完成也只需2个小时即可,有经验的技术员1小时就可以完成。
 
产品特点:
1)迅速, 简单, 方便。从动物到细胞1-2 小时内完成。
2)神经细胞存活率高, 活性好、产量高
3)分离的神经原细胞纯度高,可直接用于以后的实验。
 
本产品所分离的细胞效果图:

本产品所分离的原代神经细胞高倍镜图:
 

 
 
本产品所分离的原代神经细胞与传统方法分离效果对比图:

实验步骤:
1)  从出生后5-10天的小鼠脑中提取所需的组织,切碎,碎的程度以在显微镜下看很均匀,看不到大块的组织为佳。
2)  每0.01g组织,加1ml分离溶液于15毫升离心管内。(出生后5-10天的小鼠,3只小鼠的cerebellar 用4毫升分离溶液,3只小鼠的cortex 用8毫升分离溶液)
3)  将离心管放入37度水浴箱内15分钟, 中间振荡2-3次混匀
4)  离心1000 rpm, 10 分钟,到掉上清液
5)  加入适量的这种细胞的培养液(自备)到50ml conical中。适量是指每0.01g 组织 加1毫升培养液
6)  用5ml吸管,上下吸敲10-20次混匀,直到肉眼看不到小块的组织即可。
7)  混匀后过滤,先将过滤膜放入新的50毫升离心管上,将混合液放入过滤膜, 等液体滤下后,再加入2倍量培养液冲洗过滤膜率,直到所有液体均滤过。扔掉过滤膜,最后再次离心1000rpm, 10分钟
8)  倒掉上清液,沉淀物即为所要的细胞,溶在所用的培养液中(3-5毫升),可培 养,也可用于其他实验。若直接培养,放在37度培养箱20分钟后,更换一次培养液。
 
产品价格:
    参见产品目录
 
Copyright@2006-2007 武汉市晶赛生物工程技术有限公司 All Rights Reserved.
鄂ICP备05004083号